Zarząd Nestmedic S.A. z siedzibą w Warszawie _”Spółka”, “Emitent”_ w nawiązaniu do raportów ESPI nr 12/2023 z dnia 4 września 2023r.,15/2023 z dnia 19 października 2023r. oraz ESPI 3/2024 z dnia 12 lutego 2024r. informuje, że powziął informację, iż wyroby medyczne Pregnabit Pro oraz Pregnabit Cloud uzyskały od Saudi Food and Drug Authority _SFDA_ _Sudyjski Urząd ds. Żywności i Leków_ oficjalne dopuszczenie do obrotu w postaci Medical Devices Marketing Authorization _MDMA_, ważne do dnia 24 lipca 2028 roku. Uzyskanie MDMA umożliwia komercjalizację wyrobów Nestmedic na terytorium Arabii Saudyjskiej i stanowi istotny krok w realizacji strategii ekspansji zagranicznej Spółki. Dostęp do nowego rynku może przełożyć się na zwiększenie przychodów ze sprzedaży w kolejnych okresach.